ევროკავშირის მარეგულირებელმა სააგენტომ დაასრულა რუსულ კორონავირუსის საწინააღდეგო ვაქცინასთან, Sputnik V-თან სამეცნიერო კონსულტაციის ეტაპი.

"როგორც შემდეგი ნაბიჯი, კომპანიას შეუძლია მოამზადოს განცხადება სარეგისტრაციო მოწმობის მისაღებად", - აცხადებენ მედიკამენტების ევროპულ სააგენტოში.

ამასთანავე, განმარტეს, რომ სამეცნიერო კონსულტაციის პროცესი კარგად არის დალაგებული მიზნად ისახავს კომპანიებისთვის "მათი განვითარების პროგრამის მომზადებას".

კომპანიაში აღნიშნეს, რომ ევროკავშირის მარეგულირებელ სააგენტოს ჯერ არ მიუღია განცხადება ჰიმალაის ცენტრისგან და პირობების განხილვას მხოლოდ მათი განმარტების შემდეგ შეძლებენ.

ავტორი: ელენე გვიმრაძე, ექსპრესნიუსის რეპორტიორი 2018 წლიდან

სოციალური ქსელები

ტრამპის ადმინისტრაციამ განაცხადა, რომ რუსეთის წინააღმდეგ სანქციები რამდენიმე ქვეყნის მოთხოვნის საფუძველზე შეამსუბუქა

ტრამპმა შეადგინა ნატოს „ურჩი“ ქვეყნების სია, რომლებიც ვაშინგტონის სურვილით, დაისჯებიან

საქართველო „ღია მმართველობის პარტნიორობიდან “ (OGP) გარიცხეს

გავარმიას ინფორმაციით, ბერა ივანიშვილის და კახი კალაძის სამეგობროს ჩხუბის შემდეგ, ივანიშვილის მეგობრები სუს-მა დააკავა