ჩვენ გვჭირდება მხოლოდ სახელმწიფოსგან დაფინანსება, -  განაცხადეს აქონდროპლაზიის სინდრომის მქონე ბავშვების მშობლებმა და საზოგადოების მიერ შეგროვებული თანხის აღებაზე უარი თქვეს, თანხა კი მრავალშვილიან ოჯახს გადასცეს, რომლის შვილიც ასევე აქონდროპლაზიით არის დაავადებული.

აქციის ერთ-ერთი მონაწილე აცხადებს, რომ მედიკამენტის დაფინანსებაზე პასუხისმგებლობა სახელმწიფოს ეკისრება, ვინაიდან ეს არ არის ერთჯერადი მედიკამენტი და იგი პაციენტმა რამდენიმე წლის განმავლობაში უნდა მოიხმაროს.

"ჩვენ გვჭირდება მხოლოდ სახელმწიფოსგან დაფინანსება ამ მედიკამენტის, ეს მედიკამენტი არ არის ერთჯერადი. ის ბავშვებმა უნდა გაიკეთონ უამრავი წლის განმავლობაში, ამიტომ სახელმწიფოა ვალდებული. ჩვენ ისედაც საკმარისად ვუხდით მათ ჩვენი გადასახადებით, ამიტომ ნება იბოძონ და დაგვიფინანსონ მედიკამენტი. ჩვენ გადავწყვიტეთ, ყველამ, მშობლებმა ერთად, რომ ჩვენ გვყავს ამ ორგანიზაციაში ძალიან გაჭირვებული, უკიდურესად გაჭირვებული, მრავალშვილიანი დედა, უამრავი გართულებით... მარტოხელა დედაა, არ აქვს სახლი, ამიტომ ვუყიდით ყველაფერს, გავახარებთ," - განაცხადა ერთ-ერთმა მშობელმა.

ავტორი: ექსპრესნიუსი,

სოციალური ქსელები

კობახიძე ამბობს, რომ დიუშენით დაავადებული ბავშვებისთვის არც 1 და არც 50 თეთრი არ ენანება, თუმცა ფარმაცევტულ მაფიაზე მტკიცებულებების გარეშე საუბრობს

მაკა ბოჭორიშვილი: უკრაინასთან ურთიერთობები ორმხრივი უნდა იყოს

ელენე ხოშტარია - მთელი გულით და გონებით მიხარია სომხეთის ასეთი გარღვევა

კობახიძემ ერევანში სააკაშვილი და ოპოზიციის ალიანსი გალანძღა